硫鸟嘌呤合成工艺
硫鸟嘌呤化学名为2-氨基嘌呤-6(H)硫酮,呈白色或微黄色粉末、有鲜味,易溶于水,难溶于乙醇、丙酮等有机溶剂,主要用于治疗急性白血病,对慢性粒细胞白血病也有一定疗效。
中文名称:硫鸟嘌呤;
中文别名:6-硫鸟嘌呤;2-氨基嘌呤-6(1H)-硫酮;2-氨基-6-巯基嘌呤;6-硫代鸟嘌呤;6-巯基鸟嘌呤;
英文名称:tioguanine
英文别名:6H-Purine-6-thione, 2-amino-1,7-dihydro-;tabloid;2-aminomercaptopurine;2-amino-9H-purine-6(1H)-thione;tioguanin;2-Amino-6-purinethiol;bw5071;2-Amino-6-mercaptopurine,2-Amino-6-purinethiol;Thioguanine;2-Amino-6-mercaptopurine;2-Amino-1H-purine-6(7H)-thione;6-Thioguanine;lanvis;6-tg;thio-guanin;6-thioguanidine;wellcomeu3b;THIOGUANINE;2-amino-1,7-dihydro-6H-purine-6-thione;2-AMINO-6-MERCAPTOPURINE;6-Mercaptoguanine;
CAS号:154-42-7
分子式:C5H5N5S
分子量:167.19
生产编号:T21880
由鸟嘌呤经置换反应制得。将吡啶、盐酸鸟嘌呤及五硫化二磷加热回流16h后,常压回收吡啶至反应物呈粘稠状,再状压蒸馏至吡啶回收完。降温至70℃以下,缓缓加入约鸟嘌呤量20倍的水(仿止溢料),加完后继续搅拌半小时,冷却过液,过滤,水洗。将紫沉淀物投入工业氨水中,加活性炭,加热回流1h,趁热滤除活性炭,滤兴高采烈用盐酸调节pH至4,冷却结晶。过滤,再精制一次,得硫鸟嘌呤。