法莫替丁是一种丙酰亚胺和组胺H2 受体拮抗剂，具有抗酸活性。作为位于壁细胞基底外侧膜上的组胺H2 受体的竞争性抑制剂，法莫替丁减少基础和夜间胃酸分泌，导致胃容量、酸度和响应各种刺激而释放的胃酸量减少。法莫替丁具有抗溃疡药物、H2 受体拮抗剂和 P450 抑制剂的作用。
法莫替丁作用机制
1.法莫替丁减少胃产生的酸量，用于治疗某些以高酸产生为特征的胃肠道疾病。
2.法莫替丁通过阻断组胺对位于胃壁壁细胞上的组胺 H2 受体的作用，从而减少胃中胃酸的分泌。组胺是刺激壁细胞释放胃酸的化学递质。通过阻断 H2 受体，法莫替丁阻止组胺产生这种作用，从而减少胃酸分泌。
3.法莫替丁对 H2 受体具有特异性（其他药物，称为抗组胺药，可阻断主要与过敏型反应有关的 H1 受体）。
4.法莫替丁属于一组称为 H2 受体拮抗剂（也称为 H2 阻滞剂）的药物。