Q 乙基锂用途是什么？

乙基锂用途亲核加成反应 乙基锂可以作为亲核试剂与α,β-不饱和酮进行1,2-加成 (式1)，有铜催化时则进行1,4-加成。如果加入六甲基磷酸三酰胺 (HMPA)，会提高1,4-加成的选择性，这种选择性也受溶剂配位能力的影响。在与β-苯基α,β-不饱和醛反应时，也可以在α-位进行加成 (式2)。 在–78 oC条件下，乙基锂与α,β-不饱和糖酯反应，可得到高产率的1,4-加成产物。同时，非对映异构体立体选择性也非常高 (96% ee) (式3)。如果在乙基格氏试剂并有铜试剂存在的条件下，则产生另一种构型的化合物。 乙基锂与乙炔、CO2一起反应，或者与异氰酸反应，可以得到共轭烯酸 (式4)，但产率比较低，所得到的烯键为顺式。 亲核取代反应 在取代的环丁烯中，苯磺酰基可以作为离去基团被乙基锂取代 (式5)。 与酯作用时，乙基锂可以取代烷氧基，最终得到三级醇 (式6)。 与羧酸反应时，可以形成酮 (式7)。 与酰胺反应时，则使酰胺键断裂，形成酮(式8)[10,11]。 与杂原子结合 乙基锂与四配位盐{[(CH2)4P(CH2)4]+Cl–}在–60 oC下反应，将得到螺环五配位有机膦烷化合物{EtP[(CH2)4]2}，但是产率较低 (式9)。 更多